細胞培養
通常、細胞をその自然環境外の管理された条件下で増殖させる細胞培養は、一般的に使用されているラボ手法です。
通常、細胞をその自然環境外の管理された条件下で増殖させる細胞培養は、一般的に使用されているラボ手法です。
細胞培養は薬物や毒性化合物の細胞に対する影響を調べる上で有用であることから、細胞や分子生物学だけでなく、製薬業界でも重要な分野となっています。 その特徴により、細胞培養はウイルス性ワクチンの薬物スクリーニングと開発においても重要な役割を果たしています。 この手法を用いて、突然変異誘発と発癌の研究を行うことも可能となりました。
こうした分野では、正確かつ信頼性と再現性のある結果を得なければならないという重要な要件があります。一貫した結果を得るという点で、細胞培養には高い優位性があります。
水の影響
培養の汚染や細胞死は、最終的に下流実験に影響を及ぼし得る大きな問題です。 細胞培養プロセスを通して使用される水の品質は、細胞培養の実験結果において重要な役割を果たします。 水は緩衝剤や培地の主成分というだけでなく、添加物や薬物などの溶解にも使用されます。
細胞に細菌、酵母、ウイルス汚染が含まれていないことを保証するために、培地と緩衝剤の調製には非発熱性超純水（I型水）が使用されます。 金属イオン、エンドトキシン、細菌、真菌に起因する細胞培養の汚染により、直接的または間接的に培養物に影響が及ぼされる可能性があります（例：pHの変化）。
水の要件
必ず用途に適した種類の水をお使いください。 以下はさまざまな細胞培養用途の要件です。
| 必要な感度 | 比抵抗値 （MΩ.cm）* | TOC （ppb） | フィルター (µm) | 細菌（CFU/ml） | エンドトキシン（EU/ml） | ヌクレアーゼ | 水質等級 | |
| 細菌細胞培養 | 一般レベル | >1 | <50 | <0.2 | <1 | NA | NA | II |
| 動物細胞培養 | 高 | >18 | <10 | 超フィルター | <1 | <0.002 | 未検出 | I |
| 植物組織培養 | 高 | >18 | <10 | 超フィルター | <1 | <0.002 | 未検出 | I |
| 組織学 | 一般レベル | >1 | <50 | <0.2 | <1 | NA | NA | 一般ラボ |
| 水耕栽培 | 一般レベル | >1 | <50 | <0.2 | <1 | NA | NA | 一般ラボ |
不純物
適切な製品
